Слабительное средство Обнинская химико-фармацевтическая компания Вегапрат - «Очередное средство от з

Слабительное средство Обнинская химико-фармацевтическая компания Вегапрат — «Очередное средство от з

Вегапрат

Обнинская химико-фармацевтическая компания

Обнинская химико-фармацевтическая компания

Товары из категории — Слабительные средства

Пробиотикс Интернешнел Лтд.

Boehringer Ingelheim [Бёрингер Ингельхайм]

Istituto De Angeli [Институт де Анжели]

Бофур Ипсен Индастри

Stada Arzneimittel AG [Штада Арцнаймиттель]

Krewel Meuselbach [Кревель Мойзельбах]

Инструкция по применению

Состав и форма выпуска препарата

Вегапрат выпускается в форме таблеток. Покрытие: пленочная оболочка. В состав входит: • селективный агонист с высоким аффинностью 5-HT2-рецепторов; • натрий карбоксиметилцеллюлоза; • полисорб; • МКЦ; • химическое соединение соли магния и стеариновой кислоты; • macrogolum 6000; • Hypromellose 6cp; • амфотерный оксид четырёхвалентного титана; • тальк. Инструкция по применению Вегапрат входит в каждую упаковку. При покупке в интернет-аптеках уточняйте наличие и способ доставки. Отзывы препарата вегапрат информируют о эффективности лечения запоров у женщин.

Фармакологическое действие

Механизм действия дигидробензофуран карбоксамид сложен. В отличие от бетанехола, дигидробензофуран карбоксамид усиливает моторику желудка, не стимулируя желудочную секрецию. Периферически препарат усиливает холинергическую активность, вызывая высвобождение ацетилхолина из постганглионарных нервных окончаний или сенсибилизируя мускариновые рецепторы на гладких мышцах. Ваготомия не ингибирует влияние дигидробензофуран карбоксамид на желудочно-кишечный тракт в такой же степени, как предварительная обработка атропином. Еще одной проблемой является тот факт, что высокие дозы дигидробензофуран карбоксамид подавляют механическую активность гладких мышц ЖКТ, а низкие дозы стимулируют ее. Влияние на тонус покоя нижнего пищеводного сфинктера в сочетании с повышенным опорожнением желудка уменьшает желудочно-пищеводный рефлюкс, хотя это преимущество больше в течение дня, чем ночью. Чистый эффект дигидробензофуран карбоксамид – замечательная координация моторики желудка и двенадцатиперстной кишки. В центральной части дигидробензофуран карбоксамид блокирует дофаминергические рецепторы, в частности, подтип D2, в триггерной зоне хеморецепторов, как и другие клинически полезные противосудорожные средства, такие как прохлорперазин. Однако в отличие от фенотиазинов метоклопрамид не обладает антипсихотической или транквилизирующей активностью. Дигидробензофуран карбоксамид также оказывает меньшее седативное действие, чем другие центральные антагонисты дофамина. Лекарство эффективно противодействует действиям апоморфина, известного центрального агониста дофамина. Противорвотные эффекты препарат в основном являются результатом центрального антагонизма дофамина и повышенной подвижности желудка, однако дигидробензофуран карбоксамид также обладает слабым антагонизмом к рецептору 5-НТ3 (например, серотонин типа 3). Обнаружение этого незначительного действия дигидробензофуран карбоксамид привело к развитию сильных антагонистов 5-HT3, таких как ондансетрон и гранисетрон. Центральная дофаминергическая блокада вызывает рвоту, а также седативный и экстрапирамидный эффекты. Ингибирование дофаминовых рецепторов в гипофизе и гипоталамусе увеличивает секрецию пролактина, что может вызывать другие неблагоприятные эффекты. Препарат также действует на ткани надпочечников, усиливая секрецию альдостерона. Аналог вегапрат и точный по воздействию на организм – резолор.

Показания

Пероральный и парентеральный GI прокинетический агент, химически связанный с прокаинамидом, лишенный анестезирующей или антиаритмической активности. Облегчает интубацию желудочно-кишечного тракта у женского пола в случае неэффективности использования других лекарств при запоре. Цена вегапрат варьируется от 550 до 900 рублей. Вегапрат купить можно у нас на сайте. Вегапрат в Москве отпускается по рецепту.

Противопоказания

Препарат имеет ряд противопоказаний: • детский возраст; • болезнь Крона; • обструкция кишечника; • подростки до 18 лет; • почечная недостаточность; • индивидуальная непереносимость любого компонента препарата; • язвенный колит; • закупорка кишок; • тяжелые воспалительные процессы в кишечнике; • перфорация кишечника; • анатомическая деформация стенок ЖКТ; • мегаколон. Препарат используется для групп пациентов с сердечной недостаточностью или любыми поражениями сердца, только после оценки потенциальной пользы напротив потенциального риска. Осторожно применяется для больных с: • поражениями почек; • болезнями легочной системы; • поражениями сердца; • эндокринными заболеваниями; • психическими болезнями; • неврологическими отклонениями; • злокачественными опухолями; • СПИДом.

Дозировка

Препарат используется в любое время суток независимо от частоты приема жидкостей или еды. Нижеуказанное лечение, является стандартным и не рекомендуется применять в качестве основного курса. Дозировку устанавливает лечащий врач. Применение 1 мг в сутки при нарушениях функциональности ЖКТ. В случае не эффективности рекомендуемой дозировки, можно увеличить дозу до 2 мг в сутки. Тяжелая и средняя степень поражения почечной или печеночной систем, является показанием для пересмотра дозировки из расчета мг в сутки.

Читайте также:  Лечение и очищение почек народными средствами в домашних условиях

Побочные действия

Лекарство имеет ряд побочных эффектов: • слабость; • дисперсия; • учащенный пульс; • ректальные кровотечения; • усиленное сердцебиение; • мигрени; • рвотные позывы; • тошнота; • головные боли; • болевые ощущения в районе живота; • анорексия; • лихорадка; • повышенное газообразование; • сонливость; • кишечные шумы; • диарея; • беспокойство; • головокружение; • тремор; • крапивница; • недержание мочи; • псевдопаркинсонизм. Это не весь список побочных эффектов. В случае изменений в организме после принятия препарата срочно обратиться к врачу, с описанием возникших реакций.

Лекарственное взаимодействие

Атропины или их аналоги приводят к уменьшению эффективности препарата. Не рекомендуется использовать вместе с лекарствами, влияющими на удлинение интервала Qt.

Особые указания

Vegaprat не следует применять у пациентов с повышенной чувствительностью к препарату или его компонентам. Поскольку vegaprat структурно связан с прокаинамидом, следует применять с осторожностью у пациентов с известной гиперчувствительностью к активному веществу. Некоторые пероральные жидкие препараты могут содержать парабены (гидроксибензоаты) и должны применяться с осторожностью у пациентов с известной гиперчувствительностью к парабенам.

Беременность и лактация

Vegaprat относится к категории УЛХ по беременности категории B. Имеющиеся в настоящее время данные о животных и людях не подтверждают связь между применением vegaprat при беременности и врожденными дефектами. Инструкция по применению Вегапрат информирует что во время беременности рекомендуется применение препарат в качестве альтернативы после других фармакологических методов лечения (например, витамина В6, доксиламина, прометазина, дименгидрината). Ретроспективное когортное исследование сравнило младенцев, подвергшихся воздействию метоклопрамида в период первого триместра беременности (n = 3458), с младенцами, не получавшими vegaprat (n = 78,245), и не обнаружило значительных различий в основных врожденных пороках развития, весе при рождении, преждевременных родах, или перинатальная смерть. Vegaprat был использован не по назначению в качестве дополнения, основанного на соотношениях риска и пользы, для лечения гиперэмезии gravidarum. Плацентарный перенос препарата на большинстве стадий беременности неизвестен; тем не менее, внутривенные дозы, вводимые непосредственно перед кесаревым сечением во время родов, отмечали перенос плаценты в срок, с соотношениями концентрации пупочной вены к материнской плазме приблизительно 0,6. Дозы, вводимые во время родов, по-видимому, не влияют на секрецию пролактина плода или другие гормоны. Нет контролируемых исследований беременности человека доступны, поэтому этот препарат следует применять во время беременности только при необходимости. Кроме того, следует избегать хронического использования (например,> 12 недель) из-за повышенного риска развития двигательных расстройств, таких как поздняя дискинезия (см. предупреждение о поздней дискинезии и фарм. действие). Vegaprat распространяется в грудное молоко. Рекомендуется соблюдать осторожность при использовании препарата при грудном вскармливании, что связано с потенциальным влиянием ЦНС на применение препарата. Vegaprat использовался не по прямому назначению, чтобы стимулировать выброс пролактина из передней доли гипофиза, тем самым увеличивая лактацию у женщин с недостаточной или сниженной выработкой молока в дозировке 1—2 мг/день перорально. Два исследования, одно на матерях недоношенных детей и одно на матерях, которые испытали полную или частичную недостаточность лактации, не выявили существенных различий в объеме грудного молока, продолжительности грудного вскармливания, прибавке в весе или уменьшении количества дополнительного молока у младенцев, у которых матерей лечили vegaprat по сравнению с теми, кто этого не делал. В обоих исследованиях использовалось обучение оптимальному грудному вскармливанию для всех матерей. Vegaprat не рекомендуется при неубедительных доказательствах эффективности и риска побочных эффектов как у матерей, так и у их детей.

Резолор и Вегапрат

Проверка совместимости препаратов Резолор и Вегапрат. Можно ли пить указанные лекарства совместно и совмещать их прием.

Взаимодействие не обнаружено.

Взаимодействие не обнаружено.

Проверка произведена по базе справочников лекарств: Видаль, РЛС, Drugs.com, «Лекарственные средства. Пособие для врачей в 2-х частях» под ред. Машковского М.Д. Идея, группировка и выборочный ручной анализ результатов осуществлен кандидатом медицинских наук, врачом терапевтом Шкутко Павлом Михайловичем.

  • Резолор-Абактал
  • Резолор-Авелокс
  • Резолор-Адепресс
  • Резолор-Азилект
  • Резолор-Аквамокс
  • Резолор-Актапароксетин
  • Резолор-Аллопуринол
  • Резолор-Аллопуринол-эгис
  • Резолор-Амиодарон
  • Резолор-Амиодарон белупо
  • Резолор-Амиодарон-акри
  • Резолор-Амиодарон-сз
Читайте также:  Канефрон H - инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги

2018-2020 Combomed.ru (Комбомед)

Все сочетания, сравнения и иная информация, представленные на сайте, являются справочной информацией, формируемой в автоматическом режиме, и не могут служить достаточным основанием для принятия решения по тактике лечения и профилактике заболеваний, равно как и безопасности использования комбинаций лекарственных препаратов. Требуется консультация врача.

Взаимодействие не обнаружено — означает, что препараты допустимо принимать вместе, либо эффекты совместного применения лекарств в настоящее время достаточно не изучены и требуется время и накопленная статистика для определения их взаимодействия. Необходима консультация специалиста для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Взаимодействует с препаратом: *** — означает, что в базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований и использования взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект, что также требует консультации специалиста для определения тактики дальнейшего лечения.

ВЕГАПРАТ

Действующее вещество

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

1 таб.
прукалоприда сукцинат 2.642 мг,
что соответствует содержанию прукалоприда 2 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 192 мг, натрия карбоксиметилкрахмал — 2.838 мг, магния стеарат — 1.8 мг, кремния диоксид коллоидный — 0.72 мг.

Масса таблетки без оболочки — 200 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза 6 cP — 3.6 мг, макрогол 6000 — 1.2 мг, титана диоксид — 1 мг, тальк — 0.2 мг.
Масса таблетки с оболочкой — 206 мг.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Средство, повышающее моторику кишечника, дигидробензофуранкарбоксамид. Действие на моторику кишечника, скорее всего, обусловлено селективностью и высоким сродством прукалоприда к серотониновым 5-HT 4 -рецепторам.

Фармакокинетика

После однократного приема внутрь прукалоприд быстро всасывается из ЖКТ. После приема в дозе 2 мг C max достигается через 2-3 ч. Абсолютная биодоступность после перорального приема превышает 90%. Прием во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд широко распределяется в организме, V d в равновесном состоянии составляет 567 л. Связывание с белками плазмы крови составляет примерно 30%.

Равновесное состояние достигается через 3-4 дня приема, причем при приеме прукалоприда в дозе 2 мг 1 раз/сут C min и C max в плазме крови в равновесном состоянии составляют 2.5 и 7 нг/мл соответственно.

Фармакокинетика прукалоприда линейно зависит от дозы в диапазоне до 20 мг/сут. При длительном приеме 1 раз/сут фармакокинетика не зависит от длительности приема.

Метаболизм прукалоприда в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14 C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов. Основной метаболит (R107504, образующийся путем О-деметилирования прукалоприда и окисления образующегося спирта до карбоксикислоты) составляет менее 4% дозы. Как показали исследования с радиоактивной меткой, около 85% активного вещества остается в неизмененном виде; метаболит R107504 присутствует в плазме в небольшом количестве.

Большая часть перорально принятой дозы выводится в неизмененном виде (примерно 60% почками и по крайней мере 6% с калом). Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Клиренс прукалоприда из плазмы крови составляет в среднем 317 мл/мин, конечный T 1/2 — примерно 1 день.

  • Задать вопрос гастроэнтерологу
  • Купить лекарства

Показания

Противопоказания

Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т.ч. болезнь Крона, язвенный колит и токсический мегаколон/мегаректум; повышенная чувствительность к прукалоприду.

Читайте также:  Мелаксен — инструкция, цена, применение, состав, дозировка, противопоказания и аналоги препарата — L

Дозировка

Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток. Начальная доза — 1 мг 1 раз/сут, при необходимости дозу повышают до 2 мг 1 раз/сут.

Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или печени доза составляет 1 мг 1 раз/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, диарея, боль в животе; часто — рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто — анорексия.

Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — тремор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — сердцебиение.

Со стороны мочевыделительной системы: часто — поллакиурия.

Общие реакции: часто — слабость; нечасто — лихорадка, плохое самочувствие.

Лекарственное взаимодействие

  • Болезнь Крона
  • Боли в животе
  • Гастрит
  • Диарея

Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина.

Мощный ингибитор изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина кетоконазол в дозе 200 мг 2 раза/сут увеличивал AUC прукалоприда примерно на 40%. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Теоретически, подавление активности всех переносчиков, участвующих в активной секреции прукалоприда в почках (включая Р-гликопротеин), может увеличивать уровень его системного воздействия на 75%.

При одновременном применении прукалоприда и эритромицина концентрация последнего в плазме крови повышается на 30%. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина.

С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc.

Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотоновые 5-НТ 4 -рецепторы.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями (заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД) не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе.

Из-за специфического механизма действия прукалоприда (стимуляция моторики кишечника) увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз/сут в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения.

При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов.

Использование в педиатрии

Не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В некоторых случаях с применением прукалоприда было связано развитие головокружения и слабости, особенно в первые дни лечения, что может влиять на способность управлению транспортными средствами и движущимися механизмами.

Беременность и лактация

Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной.

Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции.

Прукалоприд выделяется с грудным молоком, однако при применении в терапевтических дозах влияние на новорожденных/грудных детей маловероятно. Данные о применении у кормящих матерей отсутствуют.

В доклинических исследованиях на животных не выявлено прямого или опосредованного неблагоприятного влияния на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды и постнатальное развитие потомства; какого-либо влияния на фертильность особей мужского и женского пола.

Ссылка на основную публикацию
Скрытая кровь в кале — расшифровка, причины
Подготовка к диагностическим исследованиям Подготовка к диагностическим исследованиям Подготовка к инструментальным методам исследования (подробно) Подготовка к лабораторным методам исследования (подробно)...
Сколько калорий в гречке пищевая и энергетическая ценность, ккал в порции, на 200 гр, польза продукт
Калорийность гречки разного вида: польза и вред для организма, употребление при похудении, рецепты Время на чтение: 11 минут Гречка —...
Сколько калорий в маринованных грибах · GitHub
Польза, вред, калорийность рыжиков на 100 грамм Калорийность грибов рыжиков на 100 грамм 17,4 ккал. В 100 г продукта: 1,98...
Скрытые инфекции список, анализы, у женщин и мужчин
Скрытые инфекции у мужчин и женщин - список, симптомы, лечение Инфекции, передающиеся половым путем, или как их еще называют, скрытые...
Adblock detector