Филогенез иммунной системы

Филогенез иммунной системы

Иммунология: Учебное пособие. 2-е изд., перераб

Госманов Р. Г., Колычев Н. М., Равилов Р. Х. [и др.]

Характеристики

Описание товара

Настоящее учебное пособие является практическим руководством по научно-исследовательским диагностическим методам иммунологии. В пособии обобщены материалы курсов лекций, практических занятии и самостоятельных работ. Изложены современные методы исследования клеточного, гуморального и неспецифического иммунитета животных.

Учебное пособие предназначено для студентов, обучающихся по специальности «Ветеринария».

Предисловие

В настоящее время иммунология рассматривается как наука о сохранении биологической индивидуальности организмов в онтогенезе. В связи с этим иммунологические методы нашли самое широкое распространение во многих дисциплинах, таких как молекулярная биология, физиология, эмбриология, гистология, биохимия, зоология. Знание важнейших принципов иммунологических методов и иx применения является обязательным в современных научных и клинико-диагностических исследованиях.

Быстрое развитие иммунологии требует адекватного отражения ее основ и новых открытий в учебных пособиях различного уровня. На этом фоне весьма заметно отсутствие учебных пособий по ветеринарной иммунологии, в которых в краткой и доходчивой форме были изложены вопросы иммунологии. В связи с этим студенческая аудитория вынуждена использовать издания не всегда соответствующего своей специальности профиля. Поэтому публикация учебного пособия по ветеринарной иммунологии является актуальной.

Учебное пособие включает 12 глав:

Глава 1. Предмет и задачи иммунологии

Глава 2. Иммунная система и ее функции

Глава 3. Иммунитет. Классификация иммунитета

Глава 4. Регуляторные клетки иммунной системы

Глава 5. Гормоны и медиаторы иммунной системы

Глава 6. Генетический контроль иммунного ответа

Глава 7. Иммунный ответ. Эффекторная фаза иммунитета

Глава 8. Иммунологическая толерантность

Глава 9. Иммунопатологические реакции

Глава 10. Теории образования антител

Глава 11. Филогенез и онтогенез иммунного ответа

Глава 12. Модельные системы в фундаментальной и прикладной иммунологии

Пособие написано литературным языком, информация, представленная в нем, легко воспринимается при чтении. Название учебного пособия соответствует содержанию, а само содержание учебного материала соответствует Федеральному государственному образовательному стандарту и учебной программе дисциплины.

Материалы, приводимые в книге, изложены логично, доступным языком и последовательно, точны и достоверны.

Каждая глава содержит самые современные представления по данному вопросу. Все это доказывает высокую эрудицию авторов и большую познавательную ценность нового учебного пособия.

Преподаватели и студенты ветеринарных вузов и факультетов аграрных вузов с успехом могут использовать это новое издание в учебном процессе.

Оглавление

Список сокращений . 3

Глава 1. Предмет и задачи иммунологии . 6

Глава 2. Иммунная система и ее функции . 15

Глава 3. Иммунитет. Классификация иммунитета . 19

3.1. Неспецифические (естественные) факторы иммунитета . 23

3.1.1. Анатомо-физиологические факторы неспецифической резистентности . 24

3.1.2. Гуморальные факторы неспецифической резистентности . 25

3.1.3. Клеточные факторы неспецифической резистентности . 30

3.2. Специфические факторы иммунитета . 31

3.2.1. Антигены . 31

3.2.2. Формы иммунного реагирования (иммунный ответ) . 35

3.2.3. Гуморальные факторы антител (иммуноглобулины) . 37

3.2.4. Связывание антигена с антителом . 44

Глава 4. Регуляторные клетки иммунной системы . 48

4.1. Общая характеристика клеток иммунной системы . 48

4.2. Фагоциты . 53

4.3. Общая характристика Т- и В-лимфоцитов . 55

4.4. Нормальные (естественные) киллеры . 61

4.5. Активация Т- и В-лимфоцитов . 62

4.6. Антигенпрезентирующие клетки . 64

4.7. Полиморфно-ядерные клетки . 66

4.8. Циркуляция лимфоцитов . 69

4.9. Иммунологические методы диагностики иммунного ответа и феномены взаимодействия антиген — антитело и их практическое значение . 71

4.9.1. Генодиагностика. Полимеразная цепная реакция в идентификации патогенных бактрий . 90

4.9.2. Клеточные методы диагностики . 94

4.9.3 Биопрепараты . 96

Глава 5. Гормоны и медиаторы иммунной системы . 105

Глава 6. Генетический контроль иммунного ответа . 109

6.1. Апоптоз. Главный комплекс гистосовместимости . 109

6.2. Генетический контроль интенсивности иммунного ответа . 111

Глава 7. Иммунный ответ. Эффекторная фаза иммунитета . 114

Глава 8. Иммунологическая толерантность . 129

Глава 9. Иммунопатологические реакции . 134

9.1. Аллергия . 134

9.2. Иммунодефициты . 142

9.3. Адъюванты‚ иммуностимуляция и принцип иммунокоррекции . 144

Глава 10. Теории образования антител . 146

Глава 11. Филогенез и онтогенез иммунного ответа . 149

Глава 12. Модельные системы в фундаментальной и прикладной иммунологии . 156

12.1. Лабораторные животные — модельные системы . 156

12.2. Гнотобиоты . 157

12.3. Использование культуры клеток и тканей в вирусологии . 158

12.4. Использование куриных эмбрионов в вирусологии . 164

Филогенез иммунной системы. Онтогенез иммунной системы

Одноклеточные:

Многоклеточные:

Кораллы – отторжение трансплантата, распознавание «чужого»

Губки – специфическая агрегация, распознавание «своего»

Вторичнополосатые:

Иглокожие – наличие фагоцитоза, образование агглютининов, цитокинов

Оболочники – наличие стволовых клеток, лимфоцитов

Членистоногие — наличие системы комплемента (альтернативный путь активации)

Молюски – нет отторжения

Позвоночные:

Бесчелюстные – скопление лимфоцитов, антительный ответ

Хрящевые рыбы – Селезенка, тимус, Т-, В – лимфоциты, комплемент (классический путь активации)

Костные рыбы – Т-, В – лимфоциты, NK-клетки, цитокины

Амфибии – лимфатические узлы, костный мозг, иммуноглобулиныM,G

Рептилии – Т-лимфоциты, ИммуноглобулиныM,G

Птицы – бурса, зародышевые клетки, иммуноглобулины M,G,A

Млекопитающие – разнообразие иммуноглобулинов

Онтогенез иммунной системы

1 этап.8-12 неделя от зачатия человека. В этот период начинается дифференцировка всех органов и компонентов иммунной системы,

До 3-х месячного возраста ребенка недостаток собственных иммуноглобулинов компенсируется антителами матери, которые поступают в его организм вместе с молоком

2 этап.3-6 месяцев. Ослабление пассивного иммунитета. В этот период проходит вакцинация детей

3 этап.2 год жизни ребенка. Количество лимфоидных узелков возрастает в десятки раз. В столкновениях с чужеродными микроорганизмами интенсивно формируется система местного иммунитета.

4 этап.4-6 год.Развитие иммунной системы продолжается завершением формирования системы местного иммунитета.

5 этап.Подростковый возраст. Повышение секреции половых гормонов ведет к подавлению клеточного звена иммунитета и стимуляции гуморального иммунитета.

6 этап.Пожилой возраст. Наблюдается падение иммунного ответа вследствие подавления иммунитета. Количественное выражение Т- и В-клеток практически не меняется, но падает их активность. Все это приводит враспространенным заболеваниям этого возраста.

ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

1. Центральные органы иммунной системы.

1. Костный мозг. Функции и иммунные клетки костного мозга

2. Тимус. Функции и иммунные клетки тимуса. Дифференцировка Т-лимфоцитов

Читайте также:  Ложишься в диспансер, но на какое время, никто не знает» Я болела туберкулёзом — Wonderzine

2. Периферические органы иммунной системы

1. Селезенка. Функции и иммунокомпетентные клетки селезенки

2. Лимфатические узлы. Функции и иммунокомпетентные клетки лимфатических узлов

3. Печень. Функции и иммунокомпетентные клетки печени

4. Лимфоидная ткань слизистых оболочек. Функции и иммунокомпетентные клетки лимфоидной ткани слизистых оболочек

1. Центральные органыкостный мозг и тимус. Развитие лимфоцитов в центральных органах происходит без воздействия чужеродных антигенов. Этот этап развития лимфоцитов является антиген-независимым.

1. Костный мозг. Созревшие в костном мозге клетки-предшественницы Т-лимфоцитов через кровоток попадают в тимус для дальнейшей дифференцировки. В отличие от Т-лимфоцитов, местом дальнейшего созревания В-лимфоцитов у млекопитающих является костный мозг. Созревшие В-лимфоциты выходят в кровь, засе-ляют лимфоидные органы, участвуют в рециркуляции, проявляя способность к распозна-ванию конкретного антигена. Распознавание антигена служит одним из сигналов активации В-лимфоцитов и их дальнейшей дифференцировки в плазматические клетки, продуцирующие и секретирующие антитела (иммуноглобулины). Иммуноглобулины продуцируются в костном мозге и в периферических органах иммунной системы, откуда поступают в кровоток

Иммунные функции костного мозга:

1. В костном мозге плоских костей – грудине, ребрах, крыльях подвздошной кости, костях черепа и позвонках происходит гемопоэз (кроветворение) — образование и дифференцировка всех клеток крови на основе популяции стволовой клетки)

2. Антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов. Источник развития — стволовая клетка.

Иммунокомпетентные клетки костного мозга:(имеющие специальные рецепторы – маркеры, способные различать разные классы чужеродных структур):

1. Клетки-предшественники для различных популяций лимфоцитов и макрофагов. С током крови они попадают в другие органы иммунной системы, где дозревают. Развитие многих клеток иммунной системы завершается в костном мозге.

2. Тимус.Тимус располагается непосредственно за грудиной. Тимус представляет собой парный дольчатый орган. В каждой дольке имеется корковое и мозговое вещество.

В наружном, корковом, слое располагаются незрелые размножающиеся клетки – лимфобласты, от которых происходят Т-лимфоциты (тимоциты).

В мозговом слое долек тимуса звездчатые эпителиальные клетки преобладают над лимфоцитами. Здесь же встречаются тельца Гассаля (тимические тельца)

Проникая из костного мозга в тимус, стволовая клетка под влиянием гормонов превращается сначала в так называемый тимоцит (клетку – предшественницу Т-лимфоцита), а затем, проникая в селезенку или лимфатические узлы, превращается в зрелый, иммунологически активный Т-лимфоцит.

Иммунные функции тимуса:

1. Контроль процесса миграции пре-Т-лимфоцитов из красного костного мозга в тимус.

2. Контроль миграции созревающих лимфоцитов из тимуса в Т-зависимые зоны лимфоузлов, селезенки, периферических органов.

3. Антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов с образованием их субклассов (пре-Т-киллеры, пре-Т-хелперы, пре-Т-супрессоры).

4. Отбор и уничтожение опасных Т-лимфоцитов, агрессивных в отношении белков собственного организма

Иммунокомпетентные клетки тимуса:

1. Т-киллеры (убийцы), уничтожают чужеродную клетку

2. Т-хелперы (помощники), регуляторная функция, усиливают иммунологическую реактивность

3. Т-супрессоры (подавители), напротив, снижают иммунологическую реактивность

2. Звездчатые эпителиальные клетки

3. Тельца Гассаля (тимические тельца)

2. Периферические органыселезёнка, лимфатические узлы, печень, лимфоидная ткань слизистых оболочек.Развитие лимфоцитов в периферических органах происходит под воздействием чужеродных антигенов. Этот этап развития лимфоцитов является антиген-зависимым.

1. Селезенка. В селезенке различают белую и красную пульпу. В основе пульпы лежит ретикулярная ткань, образующая её строму.

В красной пульпенаходяться моноциты, которые дифференцируются в макрофаги.

Белая пульпа селезенки представляет собой совокупность лимфоидной ткани. Лимфоидные узелки представляют собой скопления Т- и В-лимфоцитов, плазмоцитов и макрофагов в петлях ретикулярной ткани, окруженные капсулой из уплощенных ретикулярных клеток.

В каждом лимфоидном узелке различают 4 зоны: периартериальную, центр размножения, мантийную и краевую.

Периартериальная зона заселена Т-лимфоцитами (это Т-зона селезенки). В этой зоне располагаются клетки, которые своими микроскопическими отростками полотно контактируют с лимфоцитами. Эти клетки адсорбируют на своей поверхности антигены, поступающие сюда с кровотоком, и передают Т-лимфоцитам информацию о состоянии микроокружения, стимулируя их бласттрансформацию и пролиферацию.

Центр размножения содержит пролиферирующие В-лимфоциты (это В-зона селезенки) и дифференцирующиеся плазмоциты.

Мантийная зона состоит из плотно расположенных малых В-лимфоцитов и небольшого количества Т-лимфоцитов, а также содержит плазмоциты и макрофаги.

Краевая зона содержит Т- и В-лимфоциты и единичные макрофаги.

Иммунные функции селезенки:

1. В селезенке осуществляется синтез иммуноглобулинов классов М и J в ответ на попадание антигена в кровь или лимфу.

2. В селезенке происходят разрушение и переработка чужеродных для организма веществ, поврежденных клеток крови и чужеродных белков.

Иммунокомпетентные клетки селезенки:

1. Моноциты, которые дифференцируются в макрофаги

2. Т- и В-лимфоциты

3. Плазмоциты, которые дифференцируются из В-лимфоцитов

4. Иммуноглобулины классов М и J

2. Лимфатические узлы-множественные симметрично расположенные инкапсули-рованные периферические лимфоидные органы бобовидной формы размером от 0,5 до 1,5 см в длину (при отсутствии воспаления).

B-клеточная зона. Корковое вещество разделено соединительнотканнымитрабе-кулами на радиальные секторы и содержит лимфоидные фолликулы. Строма фолликулов содержит фолликулярные дендритные клетки (ФДК), форми-рующие особое микроокружение, в котором происходит уникальный для B-лимфоцитов процесс соматическогогипермутагенеза вариабельных сегментов генов иммуноглобули-нов и отбор наиболее аффинных вариантов антител («созревание аффинности антител»).

T-клеточная зона. В паракортикальной (T-зависимой) зоне лимфатического узла расположены T-лимфоциты и интердигитальные ДК (они отличаются от ФДК) костномозгового происхождения, которые презентируют антигены T-лимфоцитам. Через стенку посткапиллярных венул с высоким эндотелием происходит миграция лимфоцитов из крови в лимфатический узел.

Мозговые тяжи.Под паракортикальной зоной расположены мозговые тяжи, содержащие макрофаги. При активном иммунном ответе в этих тяжах можно видеть множество зрелых B-лимфоцитов (плазматических клеток). Тяжи впадают в синус мозгового вещества, из которого выходит эфферентный лимфатический сосуд.

Иммунные функции лимфатических узлов:

1. Барьерная – они первыми реагируют на контакт с повреждающим агентом;

2.Фильтрационная – в них осуществляется задержка проникающих с током лимфы микробов, инородных частиц, опухолевых клеток;

3. Иммунная – связана с выработкой в лимфатических узлах иммуноглобулинов и лимфоцитов;

4. Синтетическая – синтез специального лейкоцитарного фактора, который стимулирует размножение клеток крови;

Иммунокомпетентные клетки лимфатических узлов:

2. В и Т- лимфоциты

Читайте также:  Полиомиелит у взрослых признаки вируса полиомиелита, профилактика, последствия возбудителя, пути пер

3. Плазматические клетки

4. Дендритные клетки

Гепатоциты формируют паренхиму печени

Купферовские клетки — макрофаги печени — составляют около 15% от общего числа клеток печени и 80% всех макрофагов организма. Плотность макрофагов выше в перипортальных областях.

Эндотелиальные клеткисинусоидов печени не имеют базальной мембраны Они формируютмонослой с просветами, через которые лимфоциты могут непосредственно контактировать с гепатоцитами. Кроме того, эндотелиальные клетки экпрессируют раз-личные рецепторы-«мусорщики»

Лимфоидная система печени, кроме лимфоцитов, содержит анатомический отдел циркуляции лимфы — пространства Диссе. Эти пространства с одной стороны непосред-ственно контактируют с кровью синусоидов печени, а с другой — с гепатоцитами.

Звёздчатые клетки (клетки Ито) расположены в пространствах Диссе. Они содержат жировые вакуоли с витамином А, а также характерные для гладкомышечных клеток а-актин и десмин. Звёздчатые клетки могут трансформироваться в миофибробласты.

Иммунные функции печени:

1. В печени происходит лимфопоэз в эмбриональном периоде

2. Печень синтезирует белки острой фазы (СРБ, МСЛ и др.),

3. Печень синтезирует белки системы комплемента;

Иммунокомпетентные клетки печени:

1. Разные субпопуляции лимфоцитов, в том числе уникальные лимфоциты, сочетающие признаки T- и NK-клеток (NKT-клетки).

4. Лимфоидная ткань слизистых оболочек (в кишечнике и миндалинах)

Иммунные функции лимфоидной ткани:

1. Распознавательная – информация о чужеродном агенте следует в центральные органы иммунитета: тимус и костный мозг;

2. Защитная – на слизистой оболочке миндалин и кишечника (в аппендиксе) расположены Т-лимфоциты и В-лимфоциты, лизоцим и другие вещества, обеспечивающие защиту.

Иммунокомпетентные клетки лимфоидной ткани: Пейеровы бляшки.Основная функция пейеровых бляшек — поддержание иммуногенеза B-лимфоцитов и их дифференцировка в плазматические клетки, продуцирующие антитела — секреторные IgA.

Последнее изменение этой страницы: 2018-06-01; просмотров: 436.

ФИЛОГЕНЕЗ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

Иммунная система осуществляет защиту организма от проникновения в организм генетически чужеродных тел: микроорганизмов, вирусов, чужих клеток, инородных тел. Ее действие основано на способности отличать собственные структуры от генетически чужеродных, элиминируя их.

В эволюции сформировалось три главных формы иммунного ответа:

1) Фагоцитоз, или неспецифическое уничтожение чужеродного материала;

2) Клеточный иммунитет, основанный на специфическом распознавании и уничтожении такого материала Т-лимфоцитами;

3) Гуморальный иммунитет, осуществляемый путем образования потомками В-лимфоцитов, так называемыми плазматическими клетками, иммуноглобулинов (антител) и связывания ими чужеродных антигенов.

В эволюции выделяют три этапа формирования иммунного ответа:

1. Квазииммунное (лат наподобие) распознавание организмом своих и чужеродных клеток. Этот тип реакции наблюдается от кишечнополостных до млекопитающих. Эта реакция не связана с выработкой иммунных тел, и при этом не формируется иммунной памяти, то есть еще не происходит усиления иммунной реакции на повторное проникновение чужеродного материала.

2. Примитивный клеточный иммунитет обнаружен у кольчатых червей и иглокожих. Он обеспечивается целомоцитами – клетками вторичной полости тела, способными уничтожать чужеродный материал. На этом этапе появляется иммунологическая память.

3. Система интегрального клеточного и гуморального иммунитета. Для нее характерны специфические клеточные и гуморальные реакции на чужеродные тела, наличие лимфоидных органов иммунитета, образование антител. Такого типа иммунная система не характерна для беспозвоночных.

Круглоротые способны формировать антитела, но вопрос о наличии у них вилочковой железы, как центрального органа иммуногенеза, является пока открытым. Впервые тимус обнаруживается у рыб.

Эволюционные предшественники лимфоидных органов млекопитающих – тимус, селезенка, скопление лимфоидной ткани обнаруживаются в полном объеме у амфибий. У низших позвоночных (рыбы, амфибии) вилочковая железа активно выделяет антитела, что не характерно для птиц и млекопитающих.

Особенность иммунного ответа птиц состоит в налиции особоги лимфоидного органа – фабрициевой сумки. В этом органе образуются В-лимфоциты, которые после антигенной стимуляции способны трансформироваться в плазматические клетки, вырабатывающие антитела.

У млекопитающих органы иммунной системы разделяют на два типа: центральные и периферические. В центральных органах созревание лимфоцитов происходит без существенного влияния антигенов. Развитие периферических органов, наоборот, непосредственно зависит от антигенного воздействия – лишь при контакте с антигеном в них начинаются процессы размножения и дифференциации лимфоцитов.

Центральными органами иммуногенеза у млекопитающих являются тимус, где происходит образование и размножение Т-лимфоцитов, а также красный костный мозг, где образуются и размножаются В-лимфоциты.

На ранних стадиях эмбриогенеза из желточного мешка в тимус и красный костный мозг мигрируют стволовые лимфатические клетки. После рождения источником стволовых клеток становится красный костный мозг.

Периферическимилимфоидными органами являются: лимфоузлы, селезенка, миндалины, лимфоидные фолликулы кишечника. К моменту рождения они еще практически не сформированы и образование в них лимфоцитов начинается только после антигенной стимуляции, после того, как они заселяются Т- и В-лимфоцитами из центральных органов иммуногенеза.

Таким образом, иммунная система возникла на ранних этапах эволюции и в ее основе сложились механизмы узнавания чужеродных антигенов, их разрушение и удаление, что совершенно необходимо для выживания организмов.

С эволюционной точки зрения самой древней из иммунных реакций стал фагоцитоз, который имеет место у всех животных – от одноклеточных и до самых высокоорганизованных многоклеточных организмов. Для них это одна из форм неспецифической защиты от внедрения генетически чужеродных тел. По мере эволюции сложились и более сложные формы защиты – клеточный и гуморальный иммунитет, которые четко различают «свое» и «не свое» и защищают организм от последних, в том числе и от злокачественно перерожденных собственных клеток.

48.Онтогенез, его типы и периодизация.

Онтогенез, или индивидуальное развитие, – это совокупность преобразований, происходящих в организме от момента образования зиготы до смерти. Термин «онтогенез» впервые введен немецким биологом Э.Геккелем в 1866 г.

Различают 2 типа онтогенеза: непрямой и прямой (рис. 1).

Непрямой онтогенез протекает в личиночной форме. Личинки ведут активный образ жизни, сами себе добывают пропитание. Для осуществления жизненных функций у личинок имеется ряд провизорных (временных) органов, отсутствующих у взрослых организмов. Этот тип развития сопровождается метаморфозом (превращением) — анатомо-физиологической перестройкой организма. Он свойствен различным группам беспозвоночных (губкам, кишечнополостным, червям, некоторым насекомым) и низшим позвоночным (амфибиям).

Читайте также:  Скажи астении - нет! Официальный сайт Научного центра неврологии

Прямое развитие может протекать в неличиночной форме или быть внутриутробным. Неличиночный тип развития имеет место у рыб, пресмыкающихся, птиц, а также беспозвоночных, яйцеклетки которых богаты желтком — питательным материалом, достаточным для завершения онтогенеза. Для питания, дыхания и выделения у зародышей также развиваются провизорные органы.

Внутриутробный тип развития характерен для млекопитающих и человека. Их яйцеклетки почти не содержат питательного материала, и все жизненные функции осуществляются через материнский организм. В связи с этим у зародышей имеются провизорные органы – зародышевые оболочки и плацента, обеспечивающая связь организма матери и плода. Это наиболее поздний в филогенезе тип онтогенеза. Он обеспечивает наилучшим образом выживание зародышей.

Онтогенез включает в себя ряд преемственно связанных и в основных чертах генетически запрограммированных периодов:

1. Предэмбриональный (он же проэмбриональный, или предзиготный период, или прогенез);

2. Эмбриональный (или антенатальный для человека) период;

3. Постэмбриональный (или постнатальный для человека) период.

49.Общая характеристика предзиготного периода, стадии эмбрионального развития. Критические периоды. Тератогенные факторы.

Этот период протекает в организме родителей и выражается в гаметогенезе – образовании зрелых яйцеклеток и сперматозоидов (рис. 2).

В настоящее время известно, что в этот период происходит ряд процессов, имеющих прямое отношение к ранним стадиям эмбрионального развития. Так, в ходе созревания яйцеклеток в пахинеме мейоза наблюдается амплификация генов (образование многочисленных копий), отвечающих за синтез р-РНК, с последующим выделением их из ДНК и накоплением вокруг ядрышек. Эти гены включаются в транскрипцию на ранних стадиях эмбриогенеза, обеспечивая накопление р-РНК, участвующей в образовании рибосом. Кроме того, в предзиготном периоде происходит также накопление как бы впрок и-РНК, включающейся в биосинтез белка только на ранних стадиях дробления зиготы.

Яйцеклетки некоторых видов животных еще до оплодотворения приобретают билатеральную симметрию, однако она еще неустойчива и может в дальнейшем переориентироваться.

У многих видов животных еще до оплодотворения начинается сегрегация (перераспределение) органоидов и включений в яйцеклетках; отмечается скопление гликогена и и-РНК на анимальном полюсе, комплекса Гольджи и аскорбиновой кислоты – на экваторе. Сегрегация продолжается после оплодотворения.

Рис. 1. Образование зрелых половых клеток — предзиготный период индивидуального развития

Во время овогенеза в яйцеклетках идет накопление желтка, гликогена и жиров, которые расходуются в процессе эмбриогенеза.

По количеству содержания желтка (lecithos) яйцеклетки могут быть:

· мезолецитальными (со средним количеством желтка);

По характеру распределения желтка в цитоплазме яйцеклетки бывают (рис. 3):

· изолецитальные (греч. Isos – равный, желток распределен в клетке равномерно);

· телолецитальные (греч. thelos – конец, желток смещен ближе к вегетативному полюсу, а клеточное ядро – к анимальному);

· центролецитальные (желток располагается в центральной части яйцеклетки)

Изолецитальные клетки характерны для ланцетника и млекопитающих, телолецитальные – для амфибий (умеренно телолецитальные, для рептилий и птиц – резкотелолецитальные), центролецитальные – для насекомых.

Яйцеклетки некоторых видов животных еще до оплодотворения приобретают билатеральную симметрию, однако она еще неустойчива и может в дальнейшем переориентироваться.

У многих видов животных еще до оплодотворения начинается сегрегация (перераспределение) органоидов и включений в яйцеклетках; отмечается скопление гликогена и и-РНК на анимальном полюсе, комплекса Гольджи и аскорбиновой кислоты — на экваторе. Сегрегация продолжается и после оплодотворения.

КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ РАЗВИТИЯ

В 1921 г. Стоккард Ц.Р. положил начало представлениям о так называемых критических периодах развития животных организмов. Этой проблемой позже у нас в стране занимался Светлов П.Г., который в 1960 г. сформулировал теорию критических периодов развития, проверил ее экспериментально. Сущность ее состоит в том, что каждый этап развития зародыша начинается коротким периодом качественно новой перестройки, сопровождающемся детерминацией, пролиферацией и дифференцировкой клеток. В этот период наблюдается особая восприимчивость к различным повреждающим факторам среды – физическим, химическим и в ряде случаев – биологическим, которые могут ускорять, замедлять и даже приостанавливать развитие.

В онтогенезе человека выделяют следующие критические периоды: 1) гаметогенез; 2)оплодотворение; 3)имплантацию; 4)развитие комплекса осевых органов и формирование плаценты (3-8-я недели) 5) периоды дифференцировки того или иного органа или системы органов, (20-24-я недели);. 6)рождение; 7) период новорожденности (до 1 года); 8) половое созревание.

Вредные факторы, вызывающие аномальное развитие плода, называются тератогенными.

Выделяют 5 основных групп тератогенных факторов:

Первая группа: ионизирующая радиация, органические и неорганические химические соединения, загрязняющие воду, воздух, почву, продукты питания: промышленные выбросы, тяжелые металлы (ртуть, свинец, кадмий), сельскохозяйственные яды, в том числе пестициды, инсектициды, минеральные удобрения, продукты нефтепереработки и неполного сгорания горюче–смазочных материалов, профессиональные вредности, связанные с радиацией и химическим производством.

Вторая группа: токсичные вещества, добровольно принимаемые внутрь или вдыхаемые в период беременности: алкоголь, наркотики, табачный дым.

Третья группа: лекарственные средства, применяемые в период беременности — к ним относятся антибиотики, аспирин, снотворные, противоэпилептические средства, половые гормоны и другие.

Четвертая группа: внутриутробные инфекции (краснуха, цитомегалия, токсоплазмоз, сифилис, ВИЧ).

Пятая группа: нарушения обмена веществ у беременных женщин — сахарный диабет, дефицит незаменимых аминокислот и витаминов, особенно фолиевой кислоты, дефицит йода и селена, голодание, недосыпание.

50.Постэмбриональные периоды онтогенеза у человека (ювенильный, пубертатный, юношеский, зрелый, пожилой, старческий). Их морфофункциональные особенности. Понятие об акселерации.

Постэмбриональный период онтогенеза (постнатальный для человека) начинается после появления организма на свет. У разных организмов он протекает от нескольких дней до сотен лет в зависимости от их видовой принадлежности.

У позвоночных животных в постэмбриональном развитии выделяют периоды раннего и позднего онтогенеза:

-ранний онтогенез характеризуется ростом организма, формированием пропорций и формы тела.

-поздний онтогенез включает в себя периоды зрелости и старости.

У человека в постнатальном периоде онтогенезе выделяют 7 периодов: ювенильный, пубертатный, юношеский, зрелый, пожилой, старческий, долгожительство (табл.1).

Таблица 1

Дата добавления: 2016-06-18 ; просмотров: 7058 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

Ссылка на основную публикацию
Физиология online Тематический план
Нейромедиаторы Функциональная нейрохимия нервной системы [ править | править код ] Нейромедиаторы, перечисленные в табл. 8.3 и табл. 8.10, найдены...
Фарингит, симптомы и лечение в Москве
Острый фарингит: симптомы и лечение Вы можете не знать, что сухой кашель и боль при глотании являются симптомами фарингита. И...
Фармакология учебник (Харьков) — Стр 4
Атропина сульфат - инструкция по применению Регистрационный номер: Р №002652/01-130514 Торговое название препарата: Атропина сульфат Международное непатентованное название: Атропин Лекарственная...
Физиология вирусов — ПАРАГРАФ-WWW
Физиология вирусов Для покупки документа sms доступом необходимо ознакомиться с условиями обслуживания ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна...
Adblock detector